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第三代肺癌靶向药的介绍—奥希替尼

2017年3月,全球和中国首个第三代肺癌靶向药物奥希替尼(AZD9291)在中国获批,并于4月中旬正式进入中国市场。

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临床研究显示,与化疗相比,奥希替尼对于经一代EGFR-TKI药物治疗发生T790M突变耐药的患者,具备良好的疗效和安全性,不仅能显著抑制肿瘤进展,也大大提升了患者的生活质量。

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第三代肺癌靶向药奥希替尼是什么?

奥希替尼是一种不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,它源自科学家对肿瘤耐药机制的深入探索,能对由于T790M突变引起的肿瘤耐药产生精准抑制。


奥希替尼就是这种毒性很低的药物,可以长期地用,试想,一个药如果管一年,十个药就管十年,使肿瘤、肺癌成为慢性病,这是有可能的。

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目前奥希替尼(AZD9291)80mg片已在美国、欧盟、日本、加拿大、瑞典、以色列、墨西哥、澳大利亚等多个国家和地区批准用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)患者的首个治疗药物。韩国也批准了奥希替尼的相同适应症。经基因检测确认存在EGFR T790M突变患者可使用奥希替尼进行治疗。

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关于奥希替尼的详情,有需要的患者可以拨打印度大众药房的刘经理手机:15014113178进行咨询。