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怎样延长奥希替尼的耐药时间?—印度大众药房告诉你

2017年3月24日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准第三代肺癌靶向药物奥希替尼(AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现的疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

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奥希替尼(AZD9291)在国内获批有一段时间了,这个肺癌靶向药一直以来备受患者的关注。那奥希替尼的耐药时间和耐药后有什么办法呢?很多患者还不是很清楚。

吴一龙教授之前在报道上有提到奥希替尼的耐药情况:目前国内外对EGFR及后续奥希替尼耐药机制的研究很深入,已经对应着开展了很多临床试验,再过2~3年就会有明确的试验结果来解决奥希替尼的耐药问题。


至于如何延长耐药时间呢?

专家认为:是要把奥希替尼的使用效果最大化,这就涉及到了一些病友目前存在的以肿瘤标记物CEA的变动来判断是否耐药,进而换药的错误做法。CEA受外界影响的因素很多,仅仅凭CEA的变动就判断某种方案有效或无效是错误的,往往会错过将奥希替尼或其他靶向药发挥最大效果的时机。


另外,还有一种错误做法是,通过抽血检测血液中存在T790M突变,就直接采用奥希替尼,这也是不对的。因为即使血液中有T790M突变,也不代表马上就耐药了,因为一代TKI的耐药会有一个滞后期,提前采用奥希替尼进行干预并不好。把握换药的时机非常重要,这要请专业的医生进行判断。关于奥希替尼的详情,有需要的患者请联系印度大众药房刘经理进行咨询。

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作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,奥希替尼以其明确的疗效和良好的安全性,让更多的中国患者收益。由于奥希替尼的作用靶点专一,可精准、特异性地靶向EGFR敏感突变和T790M突变,因此其不良反应的发生率低。

奥希替尼于2017年3月份在中国获批。打破了中国肺癌患者在经过EGFR-TKI靶向要药耐药后无药可医的困境,为广大肺癌患者带来了希望。


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