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奥希替尼临床疗效

奥希替尼是用于EGFR突变NSCLC患者疾病进展后出现T790M突变的患者。

在中国,近半数的肺癌患者被认为存在EGFR突变,现在,奥希替尼已被中国国家食品药品监督管理总局列入加速审批审评名单。

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奥希替尼在二线TKI治疗中疗效全面碾压化疗,副作用更小,还没有竞争对手,上市前早就在肿瘤界家喻户晓,而且有非常明确的用药指证,因此产品定位、策略、推广信息、细分市场都很容易确定,销售推销的初期并不会吃力。


奥希替尼已经被证实用于肺癌脑转移方面的治疗效果,很可能将成为用于晚期或转移的EGFR T790M 阳性突变非小细胞肺癌成人患者新的标准治疗方案。

EGFR突变型NSCLC尽管初始对EGFR-TKI治疗敏感,但不可避免会出现耐药。在晚期非小细胞肺癌中,中枢神经系统转移很常见。在EGFR突变的晚期NSCLC中,约45%的患者会合并脑转移或出现脑转移进展。奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变和T790M突变NSCLC患者安全有效。

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奥希替尼治疗EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌临床试验疗效优于标准化疗:

AURA3是首个对比奥希替尼与含铂双药化疗方案的随机III期临床试验

较化疗奥希替尼降低了70%的疾病进展风险,无疾病进展生存期(PFS)延长近6个月。

奥西替尼治疗肺癌脑转的证据一步步夯实,给予T790M 突变的NSCLC脑转患者更大的信心!


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