首页 > 奥希替尼治疗

必须得看!奥希替尼临床治疗的数据

奥希替尼是阿斯利康公司研制的全球第一个上市的第三代口服、不可逆选择性EGFR骤变抑制剂,首要用于医治对EGFR抑制剂发生耐药性(如易瑞沙、特罗凯、凯美纳、阿法替尼等)、且有T790M骤变的非小细胞肺癌患者。

20180410/6d5aaed8b5bdc59597fcf23196234f2b.jpg

奥希替尼首次显示出超越10个月的无疾病发展生计期,而以往的化疗取得的只要4-5个月,奥希替尼取得了喜人的作用,它能与EGFR灵敏骤变和T790M骤变位点联系,强效、精准地按捺因为T790M骤变导致的肿瘤耐药。奥希替尼是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,首要用于医治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的患者。

20180410/40b4aae37eef26c4210e7749676156d9.jpg

奥希替尼(AZD9291)对EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC患者是有效的,并且奥希替尼对脑转移也具有较好的效果。

奥希替尼对比易瑞沙用于初治的EGFR突变的晚期肺癌三期临床试验,取得成功——三代靶向药相比于一代靶向药,疗效明显更优,生存期明显更长。

靶向药物奥希替尼对于T790m骤变的肺癌病人,在延伸生计周期、改善生活质量方面显现显著作用。

20180410/12ebaab734f0b93bd99282db22d6d271.png


用于治疗曾使用过EGFR-TKI治疗的转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌患者。在3期临床试验AURA3中,接受奥希替尼治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月,比标准铂类化疗(4.4个月)多出了5.7个月;又中枢神经系统转移的患者在接受奥希替尼治疗后,中位无进展生存期可以达到8.5个月,比标准化疗(4.2个月)多出了4.3个月;客观缓解率达到71%(标准化疗为31%)。安全性和耐受性也良好。

奥希替尼打破了中国肺癌患者在经过EGFR-TKI靶向药耐药后无药可医的困境,为广大肺癌患者带来了希望。


奥希替尼AZD9291,如有需要的患者可以拨打印度大众药房刘经理手机:15014113178进行咨询或者购买,微信号15118092150。绝对正品,放心购买!!!