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意想不到,奥希替尼治疗效果惊人!

有研究数据表明,奥希替尼治疗的病人无进展生存期显著优于易瑞沙或特罗凯,奥希替尼的无进展生存时间是18.9个月,而使用易瑞沙或特罗凯的无进展生存时间为10.2个月,相差了近一倍。

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对于EGFR- TKI 治疗中进展或一线EGFR-TKI治疗后的T790M阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,奥希替尼的疗效显著优于含铂双药化疗。

在接受EGFR-TKI治疗后出现疾病进展后出现EGFR T790M突变晚期的NSCLC患者中,对比奥希替尼与含铂类联合培美曲赛化疗方案的有效性和安全性。接受奥希替尼治疗的患者能显著提高无疾病进展生存期(10.1月 vs 4.4月),HR风险比为0.30(95%CI,0.23-0.41,p<0.001),客观缓解率分别为(71% vs 31%)。

EGFR突变型NSCLC尽管初始对EGFR-TKI治疗敏感,但不可避免会出现耐药。在晚期非小细胞肺癌中,中枢神经系统转移很常见。在EGFR突变的晚期NSCLC中,约45%的患者会合并脑转移或出现脑转移进展。

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据估计,约30-40%的亚洲NSCLC患者在确诊时携带EGFR突变,高达2/3的患者在接受已上市EGFR-TKI治疗后病情进展产生T790M耐药突变,治疗选择十分有限,可见在亚洲区域非常需要奥希替尼AZD9291。

奥希替尼将有望成为局部晚期或转移性EGFR阳性突变非小细胞肺癌 (NSCLC)患者一线治疗的新标准治疗手段。

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作为首个上市的第 3 代 EGFR抑制剂,克服了第 1 代药物耐药和第 2 代药物选择性的问题,同时具有靶向选择性高、口服生物利用度高、毒副作用较同靶点药物低以及患者口服依从性较好等优点。


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