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奥希替尼疗效让肺癌患者有更长的生存期

肺癌发病率位居所有恶性肿瘤之首,我国每年大约新增肺癌患者73万,非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的80%-85%,其中,约有30%-40%会发生EGFR基因突变,适合靶向药物治疗,但耐药问题是不可避免的。

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靶向药对肺癌晚期的治疗带来了巨大的帮助,让原本只有化疗一种治疗选择患者,不仅有了新的治疗选择,同时还能够获得更好的疗效,拥有更长的生存期。奥希替尼是我国靶向药物市场潜在重磅药物。

奥希替尼是第三代口服强效且不可逆的EGFR-TKI,也是首个获得美国、欧洲及日本批准治疗EGFR T790M突变阳性转移性非小细胞肺癌的药物。

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奥希替尼是第三代口服强效的且不可逆的EGFR-TKI,旨在克服其他药物的耐药性,为这类患者提供一种重要的治疗选择 。为全球首个第三代晚期肺癌靶向药,适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

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奥希替尼治疗EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌临床试验疗效优于标准化疗。


奥希替尼在中国正式获批上市后,让中国不少肺癌晚期患者又多了一样治疗方法,不用再绕远跑到香港或国外去购买。有需要的患者可以拨打印度大众药房刘经理手机:15014113178进行咨询或者购买。绝对正品,放心购买!!!随着癌症药物在癌症治疗上显示出的巨大优势,未来将会有更多的癌症药物上市,也会有更多的优秀药物进入医保范畴,造福广大癌症的患者。