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奥希替尼显著的疗效,赶紧收藏!

每年,因肺癌去世的人数甚至超过了乳腺癌、前列腺癌、以及结直肠癌的患者死亡总和!

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奥希替尼在无进展生存期上带来了显著的改善,与其他EGFR抑制剂相比也没有意料外的安全隐患。针对T790M突变的靶向药物研发,成为一代EGFR TKI耐药后的一个研究方向。奥希替尼将开启EGFR T790M突变型晚期NSCLC治疗新时代。


奥希替尼非常优秀,行业、学术界高度认可;外因是肺癌是中国第一大癌症,有着巨大临床需求。奥希替尼显示出优越的具有临床意义的无疾病进展生存 (PFS) 优势。

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奥希替尼成为CFDA史上最快获批的癌症靶向药,让无数肺癌患者看到新的希望。它有效地解决了一代靶向药耐药的问题,副作用也比较小。


报告数据显示,2017年进口药获批数量达到39个,国产1类新药申报数174个,均创下10年之最,2017年共有34个进口化药首次在中国注册,这34个药物在中国获批时间与国际上首次获批时间间隔的平均值为5.3年。最快的是阿斯利康治疗非小细胞肺癌的药物奥希替尼,间隔时间仅为1年5个月。


奥希替尼的FLAURA数据将有可能改变晚期EGFR突变阳性肺癌患者的治疗方式。不仅因为试验显示奥希替尼与现在常用的EGFR抑制剂相比,在疗效上显著的提升,同时奥希替尼也展现了更优的安全性数据。

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奥希替尼从获批到上市销售历时不到一个月,创下了历史最快速度。如有需要请联系印度大众药房刘经理15014113178进行咨询或者购买,绝对正品,放心购买!