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奥希替尼的出现,使肺癌用药市场变得如此激烈

2017年3月22日就获得了CFDA上市批准,创下了2007年化药注册分类实施后进口药在中国上市速度纪录。奥希替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,属于第三代EGFR抑制剂,获批治疗EGFR-T790突变阳性非小细胞肺癌。

FLAURA 数据显示出奥希替尼带来的早期持续的获益,有可能对患者的长期获益产生重大影响,并有助于解决一直存在而未满足的临床需求。

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奥希替尼显示出优越的具有临床意义的无疾病进展生存 (PFS) 优势。


奥希替尼针对非小细胞肺癌患者出现中枢神经系统转移治疗的有效性,此前,奥希替尼经证实将可能成为用于晚期或转移的EGFR T790M 阳性突变非小细胞肺癌成人患者新的标准治疗方案。


奥希替尼可延缓中枢神经转移患者疾病恶化或死亡时间

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奥希替尼目前已在包括美国、欧盟、日本与中国在内的 50 多个国家/地区获批,用于二线治疗经EGFR-TKI 治疗后出现 EGFR T790M 耐药突变而进展的晚期非小细胞肺癌的患者。


奥希替尼在上市后的一年里便取得全球销售额4.23亿美元的好成绩,在中国的“飞速”上市也是CDE对其产品实力的充分肯定,预计未来五年全球销售额的峰值能达到30亿美元,在中国的肺癌市场中也将成为埃克替尼的有力竞争对手。奥希替尼的快速上市也给我国肺癌患者带来了新的希望,同样也让肺癌用药市场竞争变得更加激烈。