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奥希替尼,未来肺癌市场的增长点

肺癌靶向药物一直是市场关注热点,其中治疗非小细胞肺癌NSCLC的奥希替尼AZD9291距FDA批准时间间隔约为一年半,在这一领域首先获得FDA批准的是阿斯利康的非小细胞肺癌药物奥希替尼。非小细胞肺癌患者在接受第一代或第二代TKI治疗后,约50-60%的患者将发生T790M耐药突变,这种情况下,二线药物、靶向T790M突变的奥希替尼,可进一步延长化疗的使用时间。从而克服T790M耐药性机制,成为一线治疗失败后的具有T790M突变患者的治疗选择。


奥希替尼(肿瘤治疗药品)在美国上市的时间是2015年11月,该药品在我国申请后,短短几个月就被批准上市。肺癌患者又有了新的选择。


靶向T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)新药奥希替尼,AZD9291于2017年3月在中国获批上市,距离其正式提交上市申请不到2个月,距离其获得美国FDA加速批准(2015年11月13日)也仅仅晚了15个月左右,可以说是创下了进口药在中国上市的速度纪录。


中国非小细胞肺癌市场未来将成为主要的增长点。关于泰瑞沙的详情,有需要的患者可以拨打印度大众药房刘经理的手机:15014113178进行咨询。