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奥希替尼越来越受医生和患者的青睐

2017在4月19,美国FDA批准了奥希替尼(AZD9291)进入肺癌的一线治疗,这就意味着患者一旦被诊断为携带EGFR基因突变的肺癌,优先选择奥希替尼!

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在一项美国的3期大型双盲临床试验中,亚裔EGFR基因突变的肺癌患者被分成两组,一组使用易瑞沙或特罗凯,另一组则使用奥希替尼。实验结果中,PFS(无进展生存期)的对比:奥希替尼组更加是以18.9个月完胜标准疗法的10.2个月,整整超出了8.7个月之多!对于肿瘤的客观缓解率也达到了80%。


不仅如此,奥希替尼还创造了进口药物在中国的最快审批速;从受理到审批上市仅仅用了7个月。以往抗癌新药在美国上市后需要3至5年时间才可能在中国上市,所以很多觅友都吃着仿制药或者原料药。而这次3代的奥希替尼仅晚于美国1年左右,几乎和2代同时登陆中国!

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优先审批的政策也是针对特别的药物,药物必须不仅高效还安全;从临床试验开始,90%的肿瘤都被控制住了,60%的患者肿瘤还有明显的缩小。

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用于体外定性检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆DNA样本中人类EGFR突变基因,是我国首个批准用于奥希替尼的伴随诊断检测产品,在临床上为医生制定个体化治疗方案提供重要的参考意义。


明显的疗效,轻微的副作用使得奥希替尼越来越受医生和患者的青睐,然而国内奥希替尼高昂的价格使其不能被大多数患者接受。如有需要请联系印度大众药房的刘经理15014113178。绝对正品,放心购买!!!