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奥希替尼价格情况

奥希替尼适用于基因检测发现EGFR T790M突变,转移性/复发性/手术无法治疗的非小细胞肺癌患者,2015年通过了美国FAD认证,2017年初,经中国药监局许可,正式进入中国市场。


明显的疗效,轻微的副作用使得奥希替尼越来越受医生和患者的青睐,然而国内奥希替尼高昂的价格使其不能被大多数患者接受


奥希替尼价格距离其在中国正式提交注册申请不过2年半左右的时间,距离其正式提交上市申请不到2个月,距离其获得美国FDA加速批准(2015年11月13日)也仅仅晚了15个月左右,可以说是创下了2007年化药注册分类实施后进口药在中国上市的速度记录。

关于T790M的突变出现,导致锁孔深处空间变小,而原来的钥匙根本插入不进去,而第三代药物阿斯利康泰瑞莎奥希替尼(azd9291)的问世,让耐药性有了解决方案,同时不在影响EGFR基因的正常功能。皮疹和腹泻等副作用也会大大减少,使病人的生活治疗进一步提高。