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奥希替尼治疗肺癌突变的效果

奥希替尼在治疗肺癌上有非常好的三期临床试验结果,全面碾压化疗。无论是中位无进展生存期(10.1个月vs 4.4个月),客观缓解率(71% vs 31%),还是显著副作用比例(23% vs 47%),奥希替尼都是毫无疑问的胜利者。


奥希替尼可提高肺癌手术治疗,对于肿瘤的切除率,术后残存的亚病灶有抑制和清除作用。且泰瑞沙具有改善体质,提高患者自身抵抗力的作用,可有效的促进患者康复,预防复发和再次癌变的作用。奥希替尼更可增加肺癌晚期患者治疗机会,提高晚期患者生存质量,延长带瘤生存期。


奥希替尼更是专门针对一小群非常特定的患者即携带EGFR基因T790M突变的肺癌患者。90%的肿瘤控制率,60%的肿瘤显著缩小率。



奥希替尼是一种口服、高效、不可逆转的第三代EGFR抑制剂,选择性针对EGFR抑制剂敏感突变和T790M耐药突变。当EGFR T790M发生突变时,患者会对第一代EGFR抑制剂产生耐药。大量临床试验证据表明,奥希替尼疗效好,使半数以上服用奥希替尼患者的肿瘤大幅度缩小,奥希替尼的获批为获得性耐药EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌患者提供了新治疗选择。


奥希替尼治疗肺癌的总体的主观癌症响应率是51%(95%CI,45-58)。在127位被证实有EGFR T790M突变的患者中,响应率则是61% (95%CI,12-34)。而相反,在61位没有EGFR T790M突变的患者中,响应率为21%(95%CI,12-34)。EGFR T790M-阳性患者的中位无进展生存率是9.6个月(95%CI,8.3-未达到),而阴性患者的中位无进展生存率是2.8个月(95%CI,8.3-未达到)。在EGFR激酶抑制剂治疗期间,奥希替尼对存在EGFR T790M突变并恶化的肺癌患者存在很高的活性。


目前来看,存在EGFR T790M突变及恶化的肺癌患者,奥希替尼有非常好的效果。