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奥希替尼第三代肺癌靶向药物显著优点

在我国,每年新发病的肺癌患者超过73万人,是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。其中非小细胞肺癌占到85%,每年全球约有近200万新发病例,有相当一部分的患者体内会带有EGFR(表皮生长因子受体)突变,比例大约为30%-40%。

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3月24日,我国食药监总局正式批准阿斯利康的第三代肺癌靶向药物奥希替尼。


奥希替尼有两个显著的优点:

1. 对导致第一代EGFR-TKI药物失效的T790M突变依然有效;


2. 第三代TKI的特异性提高,产生有效的精准抑制,副作用减小;


作为肿瘤药的超级重磅炸弹,奥希替尼在美国和中国都以创记录的速度上市,据传该药的全球峰值销售额可能到45亿美元。


对于中国的肺癌患者来说,奥希替尼在中国上市带来新的希望。

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奥希替尼在一线治疗中的批准代表EGFR突变患者治疗策略的重大进展和治疗范例的显著变化。 奥希替尼与前一代EGFR抑制剂相比,显著延长了无进展生存时间,较标准治疗表现出更好的耐受性。