首页 > 奥希替尼疗效
  • 肺癌发病率位居所有恶性肿瘤之首,我国每年大约新增肺癌患者73万,非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的80%-85%,其中,约有30%-40%会发生EGFR基因突变,适合靶向药物治疗,但耐药问题是不可避免的。靶向药对肺癌晚期的治疗带来了巨大的帮助,让原本只有化疗一种治疗选择患者,不仅有了新的治疗选择,同时还能够获得更好的疗效,拥有更长的生存期。奥希替尼是我国靶向...
  • 肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。肺癌的病因至今尚不完全明确,大量资料表明,长期大量吸烟与肺癌的发生有非常密切的关系。肺癌局部症状1.咳嗽、2.痰中带血或咯血、3.胸痛、4.胸闷、气急...
  • 奥希替尼临床疗效[2018-03-28 15:51:51]
    奥希替尼是用于EGFR突变NSCLC患者疾病进展后出现T790M突变的患者。在中国,近半数的肺癌患者被认为存在EGFR突变,现在,奥希替尼已被中国国家食品药品监督管理总局列入加速审批审评名单。奥希替尼在二线TKI治疗中疗效全面碾压化疗,副作用更小,还没有竞争对手,上市前早就在肿瘤界家喻户晓,而且有非常明确的用药指证,因此产品定位、策略、推广信息、细分市场都很...
  • 肺癌又称原发性支气管肺癌,是指源于支气管黏膜上皮的恶性肿瘤,可分为小细胞癌、腺癌、鳞癌、大细胞癌,其中除了小细胞癌以外的肺癌称为非小细胞癌。奥希替尼对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用,通过服用奥希替尼对控制非小细胞肺癌的发生发展具有一定的作用。奥希替尼是阿斯利...
  • 阿斯利康的非小细胞肺癌三代靶向药物奥希替尼(AZD9291)被FDA授予了突破性疗法认定资格。获此殊荣的原因是它在一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌上强势“碾压”了当前的标准治疗方法,有可能成为肺癌一线治疗的新“霸主”。如果一线用奥希替尼进行治疗,优点是:所有EGFR突变的情况我们都可以用,而且,治疗后无进展生存期长达18.9个月。但是缺点是,奥希替尼耐药后,...
  • 2017年3月24日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准第三代肺癌靶向药物奥希替尼(AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现的疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。奥希替尼(AZD9291)在国内获批有一段时间了,...
  • 肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因,肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的四分之一,超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。这一数据在中国同样触目惊心:根据国家癌症中心2017年数据,全国恶性肿瘤发病率为270.59/10万,死亡率为163.83/10万,其中发病率及死亡率第1位的均是肺癌,我国每年约59.1万人死于肺癌。然而,由于T790M等耐药基因的...
  • 奥希替尼(AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。奥希替尼于去年3月被CFDA批准用于既往经EGFRTKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且存在EGFRT790M突变的局部晚期或转...
  • 奥希替尼(AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。奥希替尼的副作用是:奥希替尼治疗组患者中常见(>20%)不良事件为腹泻(42%)、皮疹(41%)、皮肤干燥(31%)和指(...
  • 奥希替尼(AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。奥希替尼药物相互作用:①药代动力学相互作用强效CYP3A4诱导剂可导致本品的暴露量下降。本品可能增加BCRP底物的暴露量。可增加...