首页 > 奥希替尼说明
  • 奥希替尼是第三代EGFR-TK抑制剂,由阿斯利康开发,于2015年11月13日获得FDA批准上市,是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的口服靶向药!2016年2月2日奥希替尼在欧洲获得有条件上市,后经欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)考虑,该药品的获益大于风险,而且副作用在同类药品中可以接受,于2017年4月24日转为正式批准。奥希替尼是由阿斯...
  • 奥希替尼是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人,病人如果在服用易瑞沙或特罗凯期间发现T790M基因突变,原来的标靶药便会无效,肿瘤便会不受控制,奥希替尼便可以解决这个问题,为病人提供新的治疗方案。同时,也有病人在没有受过任何治疗的情况下,便发现有T7...
  • 奥希替尼在2017年3月就登上了中国市场,被中国药监局获批上市,对于期盼已久的患者真正的带来实惠,奥希替尼在短短的美国上市后的15个月就率先在中国上市,名字叫泰瑞沙,这给了我们很大的惊喜。奥希替尼原厂是由英国阿斯利康生产研发的,所以一上市就被誉为高价药,普通人难以触摸,市场价格达到了5.1万元人民币一盒,规格是80mg,所以是相当昂贵,而且对于患者比较幸运的...
  • 奥希替尼价格情况[2018-05-21 17:39:57]
    奥希替尼适用于基因检测发现EGFRT790M突变,转移性/复发性/手术无法治疗的非小细胞肺癌患者,2015年通过了美国FAD认证,2017年初,经中国药监局许可,正式进入中国市场。明显的疗效,轻微的副作用使得奥希替尼越来越受医生和患者的青睐,然而国内奥希替尼高昂的价格使其不能被大多数患者接受奥希替尼价格距离其在中国正式提交注册申请不过2年半左右的时间,距离其...
  • 奥希替尼,FDA批准治疗EGFRT790M突变的非小细胞肺癌,2015年。肺癌患者如果存在EGFR基因突变可以使用厄洛替尼、吉非替尼、奥希替尼治疗,奥希替尼是第三代靶向药物,针对奥希替尼靶向药物的耐药机制主要是C797S突变、MET基因扩增。奥希替尼是一种强效、不可逆且具有中枢神经系统活性的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),选择性针对E...
  • 在我国,肺癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤第1位,5年生存率仅仅为15%,已经成为困扰中国人健康的第一杀手,我国肺癌发病率每年增长26.9%,肺癌已成为我国首位恶性肿瘤死亡原因,预计到2025年,我国肺癌病人将达到100万,成为世界第一肺癌大国。晚期肺癌治疗发展到今天的第三代标靶药(第一代的易瑞沙及特罗凯,到第二代的阿法替尼),为肺癌病人的治疗以及生活都带来希...
  • 肺癌神药——奥希替尼[2018-04-04 16:00:44]
    肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为恶性肿瘤死亡原因的第一位。非小细胞型肺癌(Non-SmallCellLungCancer,NSCLC)是肺癌最常见的组织学类型,包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌和大细胞癌。非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%,EGFR在40-85%的非小细胞肺癌患者中检测到过表达。肺癌是男性和女性癌症死亡的首要原因,占所有癌症死亡的三分之一左...
  • 全面解读奥希替尼[2018-03-29 11:10:52]
    肺癌是全球癌症的主要致死原因,因肺癌去世的患者占了全部癌症死亡数的近四分之一,超过了乳腺癌、前列腺癌与结直肠癌的死者总和。非小细胞肺癌占了肺癌的绝大多数,且不少罹患非小细胞肺癌的患者带有EGFR突变,这在亚洲患者中尤为常见。奥希替尼(AZD9291)是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗具有特定突变的非小细胞肺癌,该药物在2017年被食品和药物管...
  • 肺癌是我国发病率比较高的癌症。全国每年新发病的肺癌患者超过73万人,死亡人数超过61万,是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。奥希替尼是一个口服的、不可逆的、第三代选择性EGFR抑制剂。大约50%的对表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂产生抗性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者会发生第二次突变。奥希替尼可将T790M作为靶点标,可作用于激活的EGFR和抗性突变的EGF...
  • 去年的3月份,阿斯利康公司就宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物奥希替尼(AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。用过第一代和第二代靶向药(包括易瑞沙、...
  • 2017年3月,全球和中国首个第三代肺癌靶向药物奥希替尼(AZD9291)在中国获批,并于4月中旬正式进入中国市场。临床研究显示,与化疗相比,奥希替尼对于经一代EGFR-TKI药物治疗发生T790M突变耐药的患者,具备良好的疗效和安全性,不仅能显著抑制肿瘤进展,也大大提升了患者的生活质量。第三代肺癌靶向药奥希替尼是什么?奥希替尼是一种不可逆的选择性EGFR突...
  • 奥希替尼(AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。简单的用一句话概括奥希替尼的作用,就是能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况,减缓或阻止病情进展,或缩小已有的肿瘤。奥希...
  • 奥希替尼(AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。奥希替尼(AZD9291)是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂,与EGFR某些突变体(T790M、L858R和外显子19缺...
  • 奥希替尼的活性成分是甲磺酸奥希替尼片,为浅褐色的薄膜衣片。在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中,奥希替尼对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用,通过服用奥希替尼对控制非小细胞肺癌的发生发展具有一定的作用。奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂...