首页 > 奥希替尼说明
  • 在我国,肺癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤第1位,5年生存率仅仅为15%,已经成为困扰中国人健康的第一杀手,我国肺癌发病率每年增长26.9%,肺癌已成为我国首位恶性肿瘤死亡原因,预计到2025年,我国肺癌病人将达到100万,成为世界第一肺癌大国。晚期肺癌治疗发展到今天的第三代标靶药(第一代的易瑞沙及特罗凯,到第二代的阿法替尼),为肺癌病人的治疗以及生活都带来希...
  • 肺癌神药——奥希替尼[2018-04-04 16:00:44]
    肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为恶性肿瘤死亡原因的第一位。非小细胞型肺癌(Non-SmallCellLungCancer,NSCLC)是肺癌最常见的组织学类型,包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌和大细胞癌。非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%,EGFR在40-85%的非小细胞肺癌患者中检测到过表达。肺癌是男性和女性癌症死亡的首要原因,占所有癌症死亡的三分之一左...
  • 全面解读奥希替尼[2018-03-29 11:10:52]
    肺癌是全球癌症的主要致死原因,因肺癌去世的患者占了全部癌症死亡数的近四分之一,超过了乳腺癌、前列腺癌与结直肠癌的死者总和。非小细胞肺癌占了肺癌的绝大多数,且不少罹患非小细胞肺癌的患者带有EGFR突变,这在亚洲患者中尤为常见。奥希替尼(AZD9291)是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗具有特定突变的非小细胞肺癌,该药物在2017年被食品和药物管...
  • 肺癌是我国发病率比较高的癌症。全国每年新发病的肺癌患者超过73万人,死亡人数超过61万,是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。奥希替尼是一个口服的、不可逆的、第三代选择性EGFR抑制剂。大约50%的对表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂产生抗性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者会发生第二次突变。奥希替尼可将T790M作为靶点标,可作用于激活的EGFR和抗性突变的EGF...
  • 去年的3月份,阿斯利康公司就宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物奥希替尼(AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。用过第一代和第二代靶向药(包括易瑞沙、...
  • 2017年3月,全球和中国首个第三代肺癌靶向药物奥希替尼(AZD9291)在中国获批,并于4月中旬正式进入中国市场。临床研究显示,与化疗相比,奥希替尼对于经一代EGFR-TKI药物治疗发生T790M突变耐药的患者,具备良好的疗效和安全性,不仅能显著抑制肿瘤进展,也大大提升了患者的生活质量。第三代肺癌靶向药奥希替尼是什么?奥希替尼是一种不可逆的选择性EGFR突...
  • 奥希替尼(AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。简单的用一句话概括奥希替尼的作用,就是能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况,减缓或阻止病情进展,或缩小已有的肿瘤。奥希...
  • 奥希替尼(AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。奥希替尼(AZD9291)是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂,与EGFR某些突变体(T790M、L858R和外显子19缺...
  • 奥希替尼的活性成分是甲磺酸奥希替尼片,为浅褐色的薄膜衣片。在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中,奥希替尼对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用,通过服用奥希替尼对控制非小细胞肺癌的发生发展具有一定的作用。奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂...